產(chǎn)品分類
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實(shí)驗(yàn)室儀器
按功能分
- 提供實(shí)驗(yàn)環(huán)境的設(shè)備
- 分離樣品并處理設(shè)備
- 對(duì)樣品前處理的設(shè)備
- 處理實(shí)驗(yàn)器材的設(shè)備
- 保存實(shí)驗(yàn)樣品用設(shè)備
- 1. 冰箱
- 2. 保鮮柜
- 3. 傳感器
- 4. 低壓電氣
- 5. 工業(yè)自動(dòng)化
- 6. 化學(xué)品儲(chǔ)存
- 7. 控濕柜
- 8. 冷藏柜
- 9. 冷凍箱
- 10. 循環(huán)烘箱
- 11. 液氮罐
- 12. 工業(yè)型液氮罐
- 13. 液氮容器配件
- 14. 油桶柜
- 15. 貯存箱
- 1. 搗碎機(jī)
- 2. 超聲波清洗器
- 3. 干燥箱
- 4. 滅菌器\消毒設(shè)備
- 5. 清洗機(jī)
- 1. 蛋類分析儀
- 2. 粉碎機(jī)
- 3. 谷物分析儀
- 4. 混勻儀
- 5. 攪拌器
- 6. 馬弗爐
- 7. 樣品制備設(shè)備
- 8. 破碎、研磨、均質(zhì)儀器
- 9. 消解
- 計(jì)量儀器
- 培養(yǎng)孵育設(shè)備
- 基礎(chǔ)通用設(shè)備
- 通用分析儀器
- 樣品結(jié)果分析
- 1. 計(jì)數(shù)器
- 2. 衡器
- 3. 天平
- 1. CO2培養(yǎng)箱
- 2. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)罐
- 3. 封口用
- 4. 發(fā)芽箱
- 5. 孵育器
- 6. 發(fā)酵罐
- 7. 恒溫槽、低溫槽
- 8. 恒溫恒濕
- 9. 培養(yǎng)箱
- 10. 培養(yǎng)架
- 11. 人工氣候箱
- 12. 水浴、油浴、金屬浴
- 13. 搖床
- 14. 厭氧微需氧細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
- 1. 邊臺(tái)
- 2. 刨冰機(jī)
- 3. 電熱板
- 4. 輻射檢測
- 5. 干燥箱
- 6. 瓶口分配器
- 7. 水質(zhì)分析類
- 8. 水質(zhì)采樣器
- 9. 實(shí)驗(yàn)臺(tái)
- 10. 溫、濕、氣壓、風(fēng)速、聲音、粉塵類
- 11. 穩(wěn)壓電源（UPS）
- 12. 文件柜
- 13. 移液器
- 14. 制造水、純水、超純水設(shè)備
- 15. 制冰機(jī)
- 16. 中央臺(tái)
- 17. 真空干燥箱
- 1. 比色計(jì)
- 2. 測厚儀
- 3. 光度計(jì)
- 4. 光譜儀
- 5. 光化學(xué)反應(yīng)儀
- 6. 電參數(shù)分析儀
- 7. 檢驗(yàn)分析類儀器
- 8. 瀝青檢測
- 9. 酶標(biāo)儀洗板機(jī)
- 10. 凝膠凈化系統(tǒng)
- 11. 氣質(zhì)聯(lián)用儀
- 12. 氣體發(fā)生裝置
- 13. 水份測定儀
- 14. 色譜類
- 15. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
- 16. 石油、化工產(chǎn)品分析儀
- 17. 實(shí)驗(yàn)室管理軟件
- 18. 同位素檢測
- 19. 透視設(shè)備
- 20. 旋光儀
- 21. 濁度計(jì)
- 22. 折光儀
- 顯微鏡
- 電化學(xué)分析類
- 其他
- 1. 電源
- 2. 光照組培架
- 3. 戶外檢測儀器
- 4. 戶外分析儀器
- 5. IVF工作站配套儀器
- 6. 空氣探測儀器
- 7. 科研氣象站
- 8. 空調(diào)
- 9. 冷卻器
- 10. 配件
- 11. 其他
- 12. 溶液
- 13. 軟件
- 14. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
- 15. 實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)
- 16. 試劑
- 17. 現(xiàn)場儀表
- 1. 磁場強(qiáng)度
- 2. 電導(dǎo)率儀
- 3. 電極
- 4. 電化學(xué)工作站
- 5. 杜瓦瓶
- 6. 環(huán)保儀器
- 7. 離子測定儀
- 8. ORP
- 9. 溶解氧
- 10. 熱力學(xué)
- 11. 酸度計(jì)
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- 13. 溫度測量
- 14. 物化實(shí)驗(yàn)配件
- 15. 壓力測量儀表
- 16. 鹽度
- 17. 運(yùn)輸罐
按專業(yè)實(shí)驗(yàn)室分- 化學(xué)合成
- 乳品類檢測專用儀器
- 細(xì)胞工程類
- 種子檢測專用儀器
- 病理設(shè)備
- 1. 乳品類檢測專用儀器
- 1. 細(xì)胞分析儀
- 2. 細(xì)胞培養(yǎng)用品
- 3. 細(xì)胞融合、雜交
- 1. 種子檢測專用儀器
- 層析設(shè)備
- 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)備
- 糧油檢測
- 生物類基礎(chǔ)儀器
- 植物土壤檢測
- 1. 動(dòng)物呼吸機(jī)
- 2. 動(dòng)物固定器
- 3. 仿生消化系統(tǒng)
- 1. 電泳（電源）儀、電泳槽
- 2. 分子雜交
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- 地質(zhì)
- 紡織
- 分析儀器
- 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測
- 1. 臭氧濃度分析儀
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- 食品檢測實(shí)驗(yàn)室
- 疾病預(yù)防控制中心
- 1. 快速檢測試劑盒
- 2. 肉類檢測儀器
- 3. 食品安全快速分析儀
- 4. 食品安全檢測箱
- 5. 食品檢測儀器配套設(shè)備
- 6. 食品安全檢測儀器
- 7. 三十合一食品安全檢測儀
- 8. 相關(guān)配置、配件
- 供水、水文監(jiān)測
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《細(xì)胞》子刊同期刊發(fā)武大兩項(xiàng)生命科學(xué)研究成果
[2017/2/23]
不久前，國際著名病原微生物學(xué)期刊《細(xì)胞宿主與微生物》（Cell Host & Microbe，IF：12.55）同期在線發(fā)表生命科學(xué)學(xué)院兩項(xiàng)研究成果，分別是舒紅兵院士課題組、呂應(yīng)堂教授課題組的論文。
舒紅兵課題組的論文題為Human Cytomegalovirus Tegument Protein UL82 Inhibits STING-Mediated Signaling to Evade Antiviral Immunity（《人巨細(xì)胞病毒被膜蛋白UL82抑制STING介導(dǎo)的信號(hào)從而逃避宿主抗病毒免疫反應(yīng)》）。論文的研究工作主要由舒紅兵指導(dǎo)的博士生付玉志、蘇珊等完成，舒紅兵為通訊作者。該研究在國家重大科學(xué)研究計(jì)劃、國家自然科學(xué)基金的資助下完成。
研究人員發(fā)現(xiàn)，UL82可以顯著抑制HCMV感染誘導(dǎo)宿主抗病毒免疫反應(yīng)。UL82與MITA和iRhom2相互作用，破壞MITA-iRhom2-TRAPβ易位復(fù)合物形成從而抑制MITA從ER向核周轉(zhuǎn)移, 同時(shí)UL82也削弱了MITA對(duì)TBK1和IRF3募集。UL82缺陷型HCMV誘導(dǎo)的下游抗病毒基因表達(dá)水平高于野生型HCMV誘導(dǎo)的水平。相反，野生型HCMV比UL82缺陷型突變體具有更強(qiáng)更復(fù)制能力。這些研究揭示了HCMV免疫逃避的重要機(jī)制，為研發(fā)抵抗HCMV的藥物和疫苗提供了重要理論依據(jù)。
呂應(yīng)堂課題組的論文題為CATALASE2 Coordinates SA-Mediated Repression of Both Auxin Accumulation and JA Biosynthesis in Plant Defenses（《過氧化氫酶2在植物抗病中協(xié)調(diào)了水楊酸介導(dǎo)的對(duì)生長素和茉莉酸合成的抑制》）。論文的研究工作主要由呂應(yīng)堂指導(dǎo)的博士生袁紅梅、劉文成等完成，袁紅梅、劉文成為共同第一作者，呂應(yīng)堂為通訊作者。該研究在國家自然科學(xué)基金的資助下完成。
研究人員發(fā)現(xiàn)，寄生性病原菌感染誘導(dǎo)植物積累的SA能通過過氧化氫酶CATALASE2（CAT2）調(diào)控JA和auxin的生物合成。一方面，SA抑制CAT2活性，導(dǎo)致植物體內(nèi)H2O2的升高，再通過H2O2修飾auxin合成中的關(guān)鍵酶色氨酸合成酶亞基1（TSB1）第308位半胱氨酸來降低生長素的合成，以此增強(qiáng)對(duì)寄生性病菌的抗性；另一方面，SA還可阻礙CAT2與參與JA合成酶酰基輔酶A（ACX2和ACX3）的互作，抑制CAT2的促進(jìn)作用，從而降低JA的合成，協(xié)調(diào)植物對(duì)不同病原菌的免疫反應(yīng)。該研究通過生化、遺傳、病理和分子生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)證明植物能利用CAT2感受病菌感染后的SA積累的變化，協(xié)調(diào)植物激素auxin和JA合成和積累。揭示了植物抗病過程中SA、JA和auxin的協(xié)調(diào)機(jī)制，對(duì)深入理解植物與病原菌的互作機(jī)制、改良農(nóng)作物對(duì)生物脅迫的抵抗有重要意義。同期還發(fā)表了美國科學(xué)院院士、杜克大學(xué)教授董欣年博士為該文撰寫的評(píng)論The CAT(2) Comes Back（《CAT2出現(xiàn)了》），評(píng)論中指出：“支持CAT2作為SA受體的遺傳和生化證據(jù)終于出現(xiàn)�！�
舒紅兵課題組的論文題為Human Cytomegalovirus Tegument Protein UL82 Inhibits STING-Mediated Signaling to Evade Antiviral Immunity（《人巨細(xì)胞病毒被膜蛋白UL82抑制STING介導(dǎo)的信號(hào)從而逃避宿主抗病毒免疫反應(yīng)》）。論文的研究工作主要由舒紅兵指導(dǎo)的博士生付玉志、蘇珊等完成，舒紅兵為通訊作者。該研究在國家重大科學(xué)研究計(jì)劃、國家自然科學(xué)基金的資助下完成。
研究人員發(fā)現(xiàn)，UL82可以顯著抑制HCMV感染誘導(dǎo)宿主抗病毒免疫反應(yīng)。UL82與MITA和iRhom2相互作用，破壞MITA-iRhom2-TRAPβ易位復(fù)合物形成從而抑制MITA從ER向核周轉(zhuǎn)移, 同時(shí)UL82也削弱了MITA對(duì)TBK1和IRF3募集。UL82缺陷型HCMV誘導(dǎo)的下游抗病毒基因表達(dá)水平高于野生型HCMV誘導(dǎo)的水平。相反，野生型HCMV比UL82缺陷型突變體具有更強(qiáng)更復(fù)制能力。這些研究揭示了HCMV免疫逃避的重要機(jī)制，為研發(fā)抵抗HCMV的藥物和疫苗提供了重要理論依據(jù)。
呂應(yīng)堂課題組的論文題為CATALASE2 Coordinates SA-Mediated Repression of Both Auxin Accumulation and JA Biosynthesis in Plant Defenses（《過氧化氫酶2在植物抗病中協(xié)調(diào)了水楊酸介導(dǎo)的對(duì)生長素和茉莉酸合成的抑制》）。論文的研究工作主要由呂應(yīng)堂指導(dǎo)的博士生袁紅梅、劉文成等完成，袁紅梅、劉文成為共同第一作者，呂應(yīng)堂為通訊作者。該研究在國家自然科學(xué)基金的資助下完成。
研究人員發(fā)現(xiàn)，寄生性病原菌感染誘導(dǎo)植物積累的SA能通過過氧化氫酶CATALASE2（CAT2）調(diào)控JA和auxin的生物合成。一方面，SA抑制CAT2活性，導(dǎo)致植物體內(nèi)H2O2的升高，再通過H2O2修飾auxin合成中的關(guān)鍵酶色氨酸合成酶亞基1（TSB1）第308位半胱氨酸來降低生長素的合成，以此增強(qiáng)對(duì)寄生性病菌的抗性；另一方面，SA還可阻礙CAT2與參與JA合成酶酰基輔酶A（ACX2和ACX3）的互作，抑制CAT2的促進(jìn)作用，從而降低JA的合成，協(xié)調(diào)植物對(duì)不同病原菌的免疫反應(yīng)。該研究通過生化、遺傳、病理和分子生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)證明植物能利用CAT2感受病菌感染后的SA積累的變化，協(xié)調(diào)植物激素auxin和JA合成和積累。揭示了植物抗病過程中SA、JA和auxin的協(xié)調(diào)機(jī)制，對(duì)深入理解植物與病原菌的互作機(jī)制、改良農(nóng)作物對(duì)生物脅迫的抵抗有重要意義。同期還發(fā)表了美國科學(xué)院院士、杜克大學(xué)教授董欣年博士為該文撰寫的評(píng)論The CAT(2) Comes Back（《CAT2出現(xiàn)了》），評(píng)論中指出：“支持CAT2作為SA受體的遺傳和生化證據(jù)終于出現(xiàn)�！�
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